“浆”功补过,苦“净”甘来!一例肾衰竭合并亚急性肝衰竭患者的“退黄之旅”

发布时间:2024-09-04

该病例来自2024年度“千帆杯”疑难肝病诊疗思维训练营

 

一、病情介绍

 

患者:张某,男,54岁,主诉:发现巩膜黄染2天。

现病史:患者2天前无明显诱因出现巩膜黄染,伴反酸、乏力,无烧心、恶心、呕吐、腹胀、纳差、厌油、腹痛、发热等不适,2023-12-12我院门诊查肝功能示转氨酶、胆红素明显升高。为进一步诊治门诊拟“肝功能不全”收入我科。患者自发病以来精神、食欲尚可,睡眠欠佳,无尿,大便未见明显异常。体力下降,体重近半年下降5斤。

既往史:慢性肾脏病5期病史,现每周3次规律血液透析治疗。有肾性高血压病史,血压最高达180/100mmHg,现服用施慧达1片,qd、倍他乐克47.5mg qd;有冠状动脉粥样硬化性心脏病病史,现服用单硝酸异山梨酯缓释片40mg qd、波立维75mg qd治疗。否认病毒性肝炎病史,否认饮酒史,否认服用中药及保健品史,否认血吸虫疫区接触史,近期无发热、咽痛等不适。

查体:T:36.6℃,P:105次/分,R:22次/分,BP:127/81mmhg。神清,计算能力、认知能力正常,皮肤、巩膜黄染。双肺呼吸音清,未闻及明显干湿性啰音,心律齐,各瓣膜听诊区未闻及明显杂音,腹平软,无压痛及反跳痛,脾肋下两指,肝肋下未及,生理反射存在,病理反射未引出,双下肢无水肿。

辅助检查:

(1)  血常规:HGB 123g/L,PLT 112*109/L

(2) 肝功能:ALT 335U/L,AST 215U/L,ALB 34.0g/L,TBIL 226.4μmol/L,DBIL 130.6μmol/L,IBIL 95.8μmol/L,TBA 89.5μmol/L,ALP 325U/L,γ-GT 362U/L

(3) 肾功能:BUN 22.5mmol/L,CREA 862μmol/L,UA 527μmol/L

(4) 血脂分析6项:CHOL 1.95mmol/L,TG 2.24mmol/L,HDL-C 0.28mmol/L

(5) AFP 9.45ng/mL

(6) D-二聚体、凝血四项、心肌酶谱、CEA、血氨正常范围

(7) 病毒性肝炎全套:戊肝抗体IgM 8.99S/CO,IgG 阴性;甲型肝炎抗体、乙肝三系、丙型肝炎检查、丁型肝炎抗体未见明显异常

(8) 自免肝相关自身抗体、体液免疫功能、巨细胞病毒、疱疹病毒、EB病毒检测、铜蓝蛋白、铁蛋白未见明显异常

影像学检查:

(1)上腹+泌尿系彩超:

Ø  脂肪肝(轻度)

Ø  胆囊壁毛糙增厚

Ø  胆囊结石

Ø  脾大  脾内钙化灶

Ø  胰头区稍低回声区可疑,请结合临床

Ø  双肾符合多囊肾声像图表现

Ø  双肾结石

(2)上腹MRI平扫及增强+MRCP:

 

Ø  胆囊结石,胆囊炎可能;肝、脾缘少许积液

Ø  胰头增大,胰头异常强化灶, IPMN ?胰头周及右上腹筋膜增厚,建议结合临床综合分析

Ø  脾脏稍大,脾多发异常强化灶,多发血管瘤?建议结合临床及专科检查

Ø  多囊肾表现

Ø  十二指肠球部及降段所示,建议结合临床或专科检查

Ø  肝内外胆管未见明显狭窄及异常扩张,胰管显示显示,未见明显扩张

 

二、诊治简介

 

临床诊断:

1、急性戊型病毒性肝炎

2、胰头占位 IPMN?

3、慢性肾脏病5期

4、血液透析

5、高血压病3级(极高危)

6、冠状动脉粥样硬化性心脏病

7、脂肪肝

8、胆囊结石

9、脾大

10、脾血管瘤

11、多囊肾

12、肾结石

 

治疗方案:

Ø  卧床休息、加强营养。

Ø  护肝降酶:谷胱甘肽、复方甘草酸单铵

Ø  利胆退黄:丁二磺酸腺苷蛋氨酸、牛磺熊去氧胆酸

Ø  血液透析治疗

Ø  建议行人工肝治疗

Ø  肝胆外科会诊:肝功能好转后转肝胆外科进一步诊治

 

诊疗经过:

Ø  凝血功能大致正常

Ø  精神、食欲尚可,乏力同前,无恶心、厌油、腹胀、出血表现

Ø  药物保守治疗无效,建议尽快人工肝治疗,患者选择行胆红素吸附治疗

Ø  戊肝抗体(21日): IgM 25.06S/CO(14日8.99),IgG 7.16S/CO(14日1.98)

Ø  乏力,精神、食欲稍差,计算能力、认知能力正常,无恶心、厌油、腹胀、出血表现。

Ø  Child-Pugh评分10分(C级),Meld评分41分(高危)

修正诊断:

1、亚急性肝衰竭 中期 ;急性戊型病毒性肝炎

2、胰头占位 IPMN?

3、慢性肾脏病5期

4、血液透析

5、高血压病3级(极高危)

6、冠状动脉粥样硬化性心脏病

7、脂肪肝

8、胆囊结石

9、脾大

10、脾血管瘤

11、多囊肾

12、肾结石

 

关于HEV

[1] Leblebicioglu H ,Ozaras R. Hepatitis E virus infection in Turkey: a systematic review[J]. ANNALS OF CLINICAL MICROBIOLOGY AND ANTIMICROBIALS,2018, 17:261-265.

[2] Jain P , Prakash S,Gupta S, et al. Prevalence of hepatitis A virus, hepatitis B virus, hepatitis C virus, hepatitis D virus and hepatitis E virus as causes of acute viral hepatitis in North India: A hospital based study[J]. INDIAN JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY,2013, 31:261-265.

[3] Mahtab MA,Rahman S, Khan M , et al. Etiology of fulminant hepatic failure: experience from a tertiary hospital in Bangladesh[J]. HEPATOBILIARY & PANCREATIC DISEASES INTERNATIONAL,2008, 7:161-164.

[4]Soha Y, Khalil K,Sami, et al. Hepatitis E virus in the countries of the Middle East and North Africa region: an awareness of an infectious threat to blood safety[J]. Infection,2016, 44:11–22.

 

治疗方案:

Ø  绝对卧床休息、加强营养。

Ø  护肝降酶:谷胱甘肽、复方甘草酸单铵

Ø  利胆退黄:丁二磺酸腺苷蛋氨酸、牛磺熊去氧胆酸

Ø  床旁血液透析治疗

Ø  预防感染:哌拉西林钠他唑巴坦

Ø  补充白蛋白、申请新鲜冰冻血浆改善凝血功能。

Ø  消化内科、输血科、营养科、肾内科多学科会诊制定下一步治疗方案

 

诊疗经过:

DPMAS+PE人工肝模式选择依据

总胆红素变化曲线

PTA变化曲线

 

三、病例体会

 

1、 合并肾衰竭急性戊肝感染患者,更容易出现肝功能衰竭。

2、严重高胆红素血症,经内科治疗效果欠佳者,尽早行人工肝治疗。

3、DPMAS+PE可实现优势互补,达到1+1>2的效果,用血紧张时更宜选用。

4、 重视营养支持治疗在肝衰竭治疗中的作用。

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