今年3月，美国食品药品管理局(FDA)批准了人类基因组科学公司(HGS)和葛兰素史克公司(GSK)联合开发的人源化单抗Belimumab（商品名Benlysta），用于 系统性红斑狼疮 (SLE)的治疗。该药的获批在业内颇受关注，这主要源于其结束了红斑狼疮病56年来没有新药问世的尴尬局面。
   早在上世纪70年代，我国便开始研究治疗红斑狼疮的新技术。由南开大学率领国内几十位专家学者致力于研究治疗红斑狼疮的技术—— DNA免疫吸附技术 （一种特异性的 血液净化 工程技术），到90年代已基本成熟，先后于1995年、1997年被列为国家863攻关计划项目和国家级火炬计划项目，2001年7月获得美国发明专利。同年南开大学将这项技术在世界范围内独家转让给 珠海健帆生物科技股份有限公司 ，从此，健帆公司与南开大学联合开展了为期四年的技术转化和产业化工程。2005年，健帆伊美诺－DNA免疫吸附柱已正式通过国家食品药品监督管理局审批，获得医疗器械注册证。
   2005年，《健康报》刊登“治红斑狼疮有DNA免疫吸附疗法”（链接： http ://www.jkb.com.cn/document.jsp?docid=14593 ）一文，文中称免疫吸附是将抗原、抗体或某些具有特定物理化学亲和力的物质作为配基与载体结合，制成吸附柱，利用其特异性吸附性能，选择性或特异性地清除患者血液中内源性致病因子，从而达到净化血液、缓解病情的目的。
   DNA免疫吸附疗法是将DNA分子片段作为抗原固定在炭化树脂载体上制成DNA免疫吸附剂，以吸附清除红斑狼疮患者血液中的抗ds-DNA抗体、抗核抗体及其免疫复合物，从而达到治疗红斑狼疮疾病的目的。
   系统性红斑狼疮是一种自身免疫疾病，具有高度的变异性，会引起心脏、关节、肾脏、肺部等多个器官的病变。DNA免疫吸附技术和人源化单抗Belimumab的出现，为红斑狼疮患者带来曙光。